婦科凝膠貼牌：消字號，屬于衛(wèi)生消毒用品范疇，檢測指標主要為抑菌、殺菌作用。 消字號產品在行業(yè)內有許多管理規(guī)定，如果您有相關產品要上市，下面的內容一定要看喲。
首先，消字號產品在原料、公司性質、產品要求三方面都有限制和要求。
1.原料方面，符合中國藥典、化妝品要求，切勿出現(xiàn)各種處方藥成分如抗生素、抗真菌藥物、激素等和衛(wèi)生行政部門規(guī)定的禁用物質。
2.公司性質方面，申請的主體不可以是個體，工商戶等，必須是公司或者工廠 。可申請的主體例如:xx生物科技有限公司、xx藥物技術有限公司等。
3.產品要求方面，產品的作用部門也叫作用對象，由于產品類型不同會導致檢測的項目不同。因此，在檢測之前要清楚的告知作用對象，避免因檢測的項目會不一樣而影響產品宣傳。
另外，消字號的三類產品:消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品，分別有不同的官方備案要求--
消毒劑與消毒器械：第一類、第二類消毒產品首次上市時，產品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告向所在地省級衛(wèi)生計生行政部門備案。省級衛(wèi)生計生行政部門對衛(wèi)生安全評價報告進行形式審查，資料齊全的應當在5個工作日內向產品責任單位出具備案憑證，并對備案的衛(wèi)生安全評價報告加蓋騎縫章。
婦科凝膠貼牌：衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品在投放市場前應當向省級衛(wèi)生行政部門備案。備案時按照衛(wèi)生部制定的衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案管理規(guī)定的要求提交下列材料--
1.國產衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案申請表；
2.生產企業(yè)衛(wèi)生許可證復印件；
3.產品執(zhí)行標準；
4.檢驗報告；
5.產品標簽(含說明書)樣稿；
6.產品責任單位出具的產品衛(wèi)生安全責任保證書；
7.產品配方(僅限于抗(抑)菌洗劑)。
文章來自于專業(yè)從事婦科凝膠OEM/ODM貼牌代加工的陜西美芙康生物科技有限公司 foshuan.cn/ ，轉載請注明出處 。